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广东快乐十分2022年全球风湿病治疗药物排行榜
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  广东快乐十分2022年全球风湿病治疗药物排行榜类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一种慢性、进行性、多发性、侵袭性的自身免疫性疾病,以关节滑膜炎和关节外病变为主要临床表现。其发病无明显地域及年龄差异,但有明显的家族遗传特点。

  近年来,风湿性疾病的发病率显著增加,且死亡率较高。临床研究发现,全球约有30%的人患有不同程度的风湿性疾病,其标准死亡率为1.28%- 2.98%,且引起的并发症可导致关节功能低下,严重影响患者的生活质量,给社会带来沉重的经济负担。因此,对RA的有效治疗成为全球医药行业关注的重点。

  根据Evaluate Pharma报告,RA治疗药物位居全球药品市场第二位,仅次于抗肿瘤药物(2016年销售额937亿美元)。2016年,全球抗风湿药物的销售额达到533亿美元,相比2015年488亿美元增长近45亿美元。据Evaluate Pharma报告预测,2022年全球抗风湿药物销售额将达到545亿美元。

  目前最畅销的抗风湿药物是艾伯维的修美乐,该药物2016年的全球销售额超过160亿美元,占市场份额的30.2%,据Evaluate Pharma报告预测,其于2022年仍将占据市场首位。由于阿普斯特(Otezla)大受欢迎,Celegen公司也保持了领先地位;Otezla在2016年的销售额超过了10亿美元,据Evaluate Pharma报告预测,2022年其全球销售额将达到36.73亿美元,复合增长率(CAGR)高达24%。

  Humira于2002年12月31日获得美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,批准剂型为注射剂,规格为40mg/0.8ml;该药是一种与TNF高效特异结合的完全人源化单克隆抗体,可以用于治疗RA、银屑病性关节炎和强直性脊柱炎(AS),也可有效治疗炎症性肠病。Humira已获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准2个适应症,用于治疗RA及AS。

  从销售数据可以看出,阿达木单抗(AbbVie)近三年稳居全球销量冠军,且销售额在不断增长。由于其专利将在2018年到期,届时销售额可能会受到来自仿制药的冲击,复合增长率将有所降低,据Evaluate Pharma报告预测,广东快乐十分在2022年销售额为159.01亿美元。

  从PDB数据库可以看出,阿达木单抗自2010年国内上市以来,增长速度较快。在2013年达到销售峰值,样本医院销售额高达2460万元。2013年以后,国内市场销售额略有下滑,2016年样本医院销售额降至1944万元。

  Enbrel于1998年11月02日获得FDA的批准,批准剂型为注射剂,规格为25mg/vial和50mg/ml,用于治疗RA和AS的生物DMARD药物(改善病情的抗风湿药)。目前,依那西普已获得CFDA批准,用于治疗成年患者的中度至重度活动性RA及重度活动性AS。

  从销售数据可以看出,依那西普(Amgen& Pfizer)近三年全球销售额相对稳定,据Evaluate Pharma报告预测,在2022年销售额将大幅降落,复合增长率为-9%,可能与其受到仿制药的冲击有关。

  从PDB数据库可以看出,依那西普在2013年达到国内市场销售峰值,样本医院销售额达到2824万元,2013年以后,销售额略有下滑。2016年样本医院销售额为2015万元,比阿达木单抗略胜一筹。

  Otezla于2014年03月21日获得FDA的批准,批准剂型为片剂,规格为10mg、20mg及30mg,该药是一种口服、选择性磷酸二酯酶4(PDE 4)抑制剂,用于治疗中度至重度斑块型银屑病(Plaque Psoriasis)成人患者,该药是FDA批准的首个也是唯一一个用于斑块型银屑病性类风湿关节炎的药物。目前,该药尚未进入中国市场。

  Otezla上市第二年销售额达到4.72亿美元,2016年其全球销售额达到10.17亿美元,年增长率高达115%,据Evaluate Pharma报告预测,2022年销售额将突破30亿美元。

  Simponi于2009年04月24日获得FDA的批准,批准剂型为注射剂,规格为50mg/vial,戈利木单抗是一种每月皮下注射一次的全人单克隆抗体,用于治疗中度至严重程度的RA、银屑病关节炎及活动性AS。2013年07月18日,FDA批准了强生戈利木单抗(Simponi Aria)用于治疗中度至重度RA的静脉注射剂。目前,该药尚未进入中国市场。

  Remicade于1998年08月24日获得美国FDA批准,批准剂型为注射剂,规格为100mg/vial,用于治疗RA、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病和AS的生物制品药物。

  英夫利昔单抗(强生& MSD)近三年销售额有所下滑,可能与美国辉瑞研发的生物类似药Inflectra(infliximab - dyyb)注射液获批上市有关,临床数据显示,Infliximab -dyyb与Remicade具有疗效等效性。

  英夫利西单抗于2006年获CFDA批准进口,时间早于同类药物阿达木单抗和依那西普,从PDB数据库可以看出,英夫利西单抗近七年国内销售额不断攀升,2016年样本医院销售额达到1.21亿元,约是阿达木单抗、依那西普销售额的6倍。

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