秒速赛车开奖
当前位置:主页 > 秒速赛车开奖 >
秒速时时彩食道喝水都疼皮肤一碰就破他得了世
点击数:

  许先生是江苏无锡人,这个身高1米78的小伙子,以往身体一直不错。然而,近3年,他却吃不下饭,到医院检查才知道,自己患了罕见的“蝴蝶”病。 通讯员 侯雨萌 王学芹 现代快报记者 刘峻

  他去了许多家医院治疗,效果却不太好,病情总是反反复复,时轻时重,严重的时候连水也喝不下去,人越来越瘦。

  最近,许先生来到江苏省人民医院就诊,医院介入科主任医师杨正强针对他的病情,进行了食道球囊扩张术。手术很顺利,许先生回病房后已经能喝水,术后第二天能进食半流质食物,情况一天天好转。两周后,他终于可以像正常人一样吃饭了。

  杨正强告诉记者,秒速时时彩他在为许先生诊疗的过程中,发现了一个非常特殊的情况:小伙子皮肤表皮多处损伤,足趾指甲几乎消失,脐部几乎变平。这在临床上挺罕见的。

  杨正强追问许先生病史,发现他从小就受到此类“皮肤病”的困扰,曾经看了很多地方,都怀疑是湿疹,多年的诊治也没有真正控制过病情。杨正强怀疑,这种皮损的皮肤病也许是影响食道的一个重要原因。

  经过查阅历史资料,杨正强回忆起自己10多年前曾接触过一个类似病例,立刻请医院皮肤科主任医师鲁严会诊,经过讨论,两人明确了诊断,许先生患的是非常罕见的先天性大疱性表皮松解症。

  据鲁严介绍,先天性大疱性表皮松解症是一种基因缺陷或者变异导致的皮肤病,发病率百万分之一,患者皮肤受外力摩擦会起泡、破皮,是世界上最痛苦的疾病之一。

  因为患者的皮肤和蝴蝶翅膀一样脆弱,一碰即破,所以有非官方的称呼患者为“蝴蝶宝贝”。而这种疾病会影响到消化道黏膜,从而导致许先生表现出来的食道狭窄症状。

  鲁严坦言,对于这种罕见病,目前尚无特效疗法,只能采用保护皮肤、防止摩擦和压迫的方法,用非粘连性合成敷料、无菌纱布或广谱抗生素软膏防治感染,同时加强支持疗法。

Copyright © 2002-2019 秒速赛车开奖有限公司 版权所有 | 网站地图
联系电话:020-66889888 电子邮箱:329435598@qq.com 公司地址:河北省保定市桥西区中山西路58号 冀ICP备65236598号 冀公网安备案112458521254 技术支持:秒速赛车